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提問: 地中海貧血的常規檢查有那些? 問題補充: 地中海貧血的常規檢查有那些? 医师解答: 地中海貧血的病因 地中海貧血是由于珠蛋白基因組織和結構的多種突變,使基因表達發生了部分(a ”、少)或完全(a ”、p肝障礙),導致一種或幾種正常的珠蛋白鏈合成減少或缺如所造成的~組高度異質性綜合征。不同類型海貧的臨床表現差別極大,最重者可于胎兒出生前即死亡,最輕者可以終身不貧血,無癥狀。臨床所見大多是介于這兩者之間的貧血患者,具有低色素小紅細胞和靶形紅細胞,并有血紅蛋白成分的各種改變。 本病大多嬰兒時即發病,表現為貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等,重型多生長發育不良,常在成年前死亡。輕型及中間型患者,一般可活至成年并能參加勞動,倘注意節勞及飲食起居,可以減少并發癥、改善癥狀。 http://www.cnxyb.com/dzhpx/ReadNews.asp?NewsID=635&BigClassName=疾病常識&SmallClassName=疾病常識&SpecialID=0 地中海貧血的診斷要點 一、出生后不久開始進行性貧血,溶血嚴重時出現黃疸,顱面骨呈特殊面容及肝脾腫大。 二、常有家族史。 三、實驗室檢查 呈小細胞低色素性貧血,紅細胞大小不均,可見異形,靶形紅細胞,網織紅細胞增多。 紅細胞滲透脆性降低。 血紅蛋白分析 重型和中間型b 地中海貧血患者的HbF含量明顯增高,抗堿血紅蛋白可在40%以上。輕型b 地中海貧血患兒的HbA2含量增高。HbH病或Barts胎兒水腫綜合征患兒其HbH與Hb Bart’s的含量分別增高。 四、x線檢者嬰幼兒掌骨、指骨骨髓腔增寬,長骨皮質變薄,以后可見顱骨骨板變薄、顱板間有放射狀骨刺。 http://www.chinabxb.com/list.asp?id=219 ****順便說一下,單純做血常規檢查是查不出來的。
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